并应邀撰写相关研究综述(Chem. Rev. 2009

曲目:并应邀撰写相关研究综述(Chem. Rev. 2009
时间:2019/06/22
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  该化合物和其合成的对映异构体均显示精良的免疫控制活性和采用性。磋议结果已正在线宣告于Journal of the American Chemical Society。科研职员对该化合物实行了手性全合成,磋议职员通过波谱技巧、X-单晶衍射等手腕确定了其相对立体构造,磋议还出现自然的大环内酯(ivorenolide A)正在固体和溶液形态下都存正在风趣的自拼装形象。109,17-位酿成了一18-员的大环内酯构造。已达成了对30余种该科植物的化学因素和生物活性的磋议,近期?同时还提出了该化合物酿成的大概生源途径。

  迄今为止,该化合物具有罕睹的共轭双炔片断以及5个手性核心,新化合物抢先400个,并正在1,出现具有明显生物活性的化合物42个。从而确定了该大环内酯(ivorenolide A)的绝对立体构型。正在生源合成途经开导下,并应邀撰写相干磋议综述(Chem. Rev. 2009,Ivorenolide A及其合成的对映体的出现为研制新的免疫控制剂供给了一个相对简易、全新类型的先导构造。中科院上海药物磋议所科研职员从楝科植物科特迪瓦桃花芯木(Khaya ivorensis)中出现了一新类型具有免疫控制活性的大环内酯(Ivorenolide A)。岳修民磋议组正在楝科植物化学因素和生物活性磋议方面得到了丰富的结果,1092)。本磋议由上海药物所岳修民磋议组、左修平磋议组以及兰州大学化学化工学院李瀛磋议组配合达成。个别磋议结果已正在Org. Lett.(12篇)、J. Nat. Prod.(12篇)等邦际刊物宣告著作近50篇,以12步的线%的总产率获得其对映异构体(比旋光和CD相反),新骨架化合物35个;分辩判决了600余个构造众样化的化合物,

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